Ist das Nitril wasserlöslich, muß man ein Tensid oder kleine Mengen eines organischen Lösungsmittels (z. B. Toluol) zusetzen. (Quelle: bmb+f Forschungslandkarte Deutschland 1998)
Wenn das als Edukt eingesetzte Nitril in Wasser unlöslich ist, bildet sich eine feine Emulsion, in deren Tröpfchen die Reaktionspartner gelöst sind. (Quelle: bmb+f Forschungslandkarte Deutschland 1998)
Wie nützlich dies sein kann, sei am Beispiel einer durch Cobalt(I)-Komplexe katalysierten Pyridinsynthese aus zwei Mol Acetylen und einem Mol Nitril dargestellt. (Quelle: bmb+f Forschungslandkarte Deutschland 1998)